尊龙凯时药业武汉公司鲑降钙素原料药获得国家药监局上市批准
重大喜讯尊龙凯时药业(300199)利拉鲁肽注射液获美国FDA暂定批准
2024年6月19-21日，第二十二届世界制药原料中国展（CPHI China）在上海新国际博览中心盛大举行。尊龙凯时药业执行总裁余品香携公司海外销售、BD团队等共赴盛会。
2024年6月19-21日在上海新国际博览中心，CPHI & PMEC China2024 将如约而至。本届展会整体覆盖10大展区，涉及制药原料综合、天然提取物、生物制药、药用辅料、合同定制、制剂、制药机械与包装设备、实验室仪器与装备、包装及给药系统、洁净与环保。
乘风御海，踏浪而升。6月7日，尊龙凯时药业利拉鲁肽注射液首次出口美国发车仪式于尊龙凯时药业坪山制剂生产基地盛大启幕。首发仪式上，满载着利拉鲁肽注射液的冷链运输车整装待发、也承载着尊龙凯时药业多年来的奋斗成果、与对未来发展的美好期望。
6月7日，深圳尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时药业”）与碧迪医疗器械（上海）有限公司（以下简称“碧迪医疗”）签署战略合作协议。尊龙凯时药业执行总裁余品香、碧迪医疗制药系统中国区副总裁姜崴代表双方签署协议。
5月31日，辉凌医药执行副总裁兼首席商务官Cyril Grandchamp-Desraux率队莅临尊龙凯时药业参观交流，尊龙凯时药业董事长曾少贵、执行总裁余品香、副总裁兼董秘杨笛等表示热烈的欢迎并进行热情的接待。辉凌医药大中华区首席执行官Eric Breumier、商业运营参谋长Kamran Siddiqui、中山工厂厂长陈女兰、业务发展及联盟管理总监叶天资陪同到访。
5月28日，深圳尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时药业”）与浙江三生蔓迪药业有限公司（以下简称“三生蔓迪”）就司美格鲁肽注射液（减重适应症）产品达成合作，并在深圳隆重举行合作签约仪式，三生蔓迪将根据协议约定向尊龙凯时药业支付里程碑付款（最高2.7亿元人民币）、独家采购价、以及约两位数销售提成。
为全面学习贯彻中共二十大精神、持续推动广东省高质量发展，催生新质生产力，积极响应中共深圳市委统战部关于民主党派助力经济高质量发展行动计划要求，5月23日，全国人大代表、农工党广东省委会副主委、深圳市委会主委常巨平率队莅临深圳尊龙凯时药业股份有限公司开展医药行业高质量发展调研，并进行座谈交流，尊龙凯时药业董事长曾少贵、副总裁张宝乐等接待了调研组一行。
尊龙凯时药业为国家级高新技术企业，遵循美国FDA、欧盟EMA和中国NMPA现行质量规范，采用国际高标准建设和运营。我们专注于多肽原料药、客户定制肽、多肽制剂等产品的研发与商业化，提供符合市场要求的全产业链服务，包括高标准研发、注册申报与产业化的一站式服务，助力国内外客户快速发展，持续为患者提供高品质产品。
